RELATED CONTENT
Gambar sel darah ganas ...
(ANTARA News) - Kemajuan dalam profil genetik yang membuka jalan bagi pengobatan yang lebih tepat, dan efektif, agresif darikanker sumsum tulang dikenal sebagai mylogenous akut leukemia , atau AML , menurut penelitian baru.
Dua penelitian yang dipublikasikan dalam edisi terbaru New England Journal of Medicine , menunjukkan bahwa tes genetikdapat membimbing dokter dalam cara terbaik untuk menggunakan terapi saat ini serta mengidentifikasi target obat baru.
"Seperti banyak penelitian mengidentifikasi perubahan baru dalam gen pada kanker leukemia dan lainnya, kita perlu untuk mulai memahami bagaimana perubahan dalam DNA dapat memprediksi hasil dan menentukan perbedaan dalam perawatan," kata Dr Ross Levine dari Memorial Sloan-Kettering Cancer Center di New York, penulis utama dari salah satu studi.
Terapi pribadi tersebut dianggap sebagai perbatasan baru untuk praktek medis, dan harapan atas keberhasilannya mendukung upaya $ 5700000000 bermusuhan dengan produsen obat Roche Holding untuk Illumina gen sequencing perusahaan.
Studi kedua, dari Washington University di St Louis, menemukan bahwa 85 persen dari sel sumsum tulang pada pasien dengan sindrom myelodysplastic, gangguan darah terkait yang dapat mendahului AML, terkait dengan mutasi pada kanker progresif.
Studi Sloan-Kettering menganalisa sampel sumsum tulang dari 502 pasien AML untuk mutasi dalam 18 gen yang terkait dengan penyakit. Para peneliti mampu untuk mengkategorikan dua pertiga dari pasien dalam kelompok-kelompok yang jelas dengan peluang kelangsungan hidup mereka.
Studi ini menemukan bahwa kemoterapi dosis tinggi meningkatkan tingkat kelangsungan hidup untuk pasien dengan tiga tertentu mutasi genetik , dibandingkan dengan standar dosis kemo.
Hal ini juga menunjukkan bahwa profil genetik memungkinkan untuk lebih tepat menentukan pasien yang paling mungkin untuk memiliki kembali leukemia mereka setelah perawatan.
AML biasanya sembuh dalam waktu sekitar 40 persen orang dewasa antara usia 18 dan 60, menurut Levine.
"Kami mampu mengidentifikasi sebagian sangat besar pasien yang membutuhkan terapi baru," katanya. "Set lain ditemukan untuk melakukan sangat baik dengan terapi yang ada, dan itu sangat informatif."
The American Cancer Society memperkirakan bahwa AML akan didiagnosis di hampir 14.000 orang Amerika tahun ini dan bahwa lebih dari 10.000 orang akan meninggal akibat penyakit tersebut.
Gene profiling untuk AML, dan kanker yang paling lain, tidak saat ini bagian dari praktek klinis standar.
"Ada aspek ini yang siap diadopsi," kata Levine, menambahkan bahwa rintangan langsung adalah biaya pengujian genetik dan hak kekayaan intelektual yang berkaitan dengan gen yang telah dipatenkan.
Dan pertanyaan tetap mengenai jumlah mutasi genetik yang AML pasien harus diskrining untuk.
"Hal ini menarik untuk berpikir bahwa tujuan obat pribadi dengan cepat mendekat," kata Dr Lucy Godley dalam editorial NEJM. "Tapi itu membutuhkan pemikiran yang seksama untuk melaksanakan genom berbasis evaluasi klinis dengan cara yang bermakna bagi pasien."
